Präimplantationsdiagnostik
Präimplantationsdiagnostik
Die Kinderwunschklinik YGEIA IVF Embryogenesis verfügt über ein erfolgreiches PID-Programm. Das Verfahren hat zum Ziel, gesunde Embryonen ohne erhöhtes Risiko für genetische Erkrankungen oder Chromosomenanomalien auszuwählen. Die Präimplantationsdiagnostik findet nach IVF bzw. ΙCSI statt. Bei den bis zum Blastozystenstadium kultivierten Embryonen wird eine Biopsie durchgeführt. Mit einem speziellen Laser wird die Eihaut um den Embryo geöffnet und wenige Zellen des Embryos entnommen, die dann zur Untersuchung eingesandt werden. Gemäß der aktuell neu eingeführten Terminologie gibt es drei Arten der Präimplantationsdiagnostik:
Ihr Wunsch, jemandem die Liebe zu geben, die Sie in sich tragen, ist auch unser Wunsch.
• Präimplantationstests auf monogenetische Erkrankungen (PGT-M – Pre-Implantation Genetic Testing for Monogenic/ Single Gene Defects):
Mit dem PGT-M-Verfahren können bestimmte Genmutationen festgestellt werden, die für bekannte familiär bedingte Erbkrankheiten verantwortlich sind. Dieses Verfahren wird in Fällen angewendet, in denen die zukünftigen Eltern Träger von Mutationen sind, die mit genetischen Erkrankungen in Verbindung gebracht werden. Die Embryonen werden vor dem Embryonentransfer auf bestimmte Genmutationen untersucht, um sicherzustellen, dass die Kinder keine genetischen Erkrankungen von ihren Eltern erben.
Beispiele für Krankheiten, auf die mit der PGT-M untersucht werden kann, sind: Alpha- und Beta-Thalassämie, Mukosvizidose. usw..Durch den Fortschritt in der Genetik ist es auch möglich, mehrere Gene zu identifizieren, die für seltene erbliche Erkrankungen verantwortlich sind.Es muss betont werden, dass die PGM-T nur nach bestimmten Erkrankungen sucht und nicht ausschließt, dass ein Kind mit einer anderen genetisch bedingten Krankheit auf die Welt kommt.
Die Methode war früher unter der Bezeichnung PGD (Pre-Implantation Diagnosis) bekannt.
• Präimplantationstests auf Aneuploidie (PGT-A – Pre-Implantation Genetic Testing for Aneuploidies)
Der Zweck der PGT-A ist es, Embryonen zu identifizieren, die eine abweichende Anzahl an Chromosomen aufweisen (eine so genannte Aneuploidie).Ihr Ziel ist es, Embryonen mit einer Chromosomenanomalie auszusortieren, damit nur Embryonen mit regulärer Chromosomenzahl transferiert werden.Es ist bekannt, dass 40-60% aller Embryonen aneuploid sind. Der Anteil ist bei Frauen über 40 Jahren sogar noch höher.Die wesentlichen Gründe für eine PGT-A ist ein fortgeschrittenes Alter der Frau, mehrere fehlgeschlagene IVF-Versuche und wiederholte Fehlgeburten.
Die Methode war früher unter der Bezeichnung PGS (Pre-Implantation Genetic Screening).bekannt.
• Präimplantationstests auf strukturelle Chromosomendefekte (PGT-SR – Pre-Implantation Genetic Testing for Structural Rearrangements)
Die PGT-SR-Methode erkennt strukturelle Anomalien der Chromosomen, wie z.B. das Fehlen, die Umkehrung oder Umlagerung von Chromosomen.Personen, die Träger solcher struktureller Chromosomenanomalien sind, haben ein erhöhtes Risiko für die Zeugung von Embryonen mit einem defekten (nicht ausgeglichenen) Chromosomensatz, was häufig dazu führt, das keine Schwangerschaft eintritt.Dieser Test kann durchgeführt werden, wenn einer oder beide zukünftigen Elternteile Träger einer strukturellen Anomalie sind, oder wenn eine Anamnese mit früheren Fehlgeburten oder mit der Geburt eines Kindes mit einem strukturellen Chromosomendefekt besteht.
